| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000332 |
Andreas Puschmann [Suède] ; Fabienne C. Fiesel [États-Unis] ; Thomas R. Caulfield [États-Unis] ; Roman Hudec [États-Unis] ; Maya Ando [États-Unis] ; Dominika Truban [États-Unis] ; Xu Hou [États-Unis] ; Kotaro Ogaki [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Elle D. James [États-Unis] ; Maria Swanberg [Suède] ; Itzia Jimenez-Ferrer [Suède] ; Oskar Hansson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Joanna Siuda [Pologne] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Andrzej Friedman [Pologne] ; Dariusz Koziorowski [Pologne] ; Monika Rudzi Ska-Bar [Pologne] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Megha Mohan [Australie] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Yanosh Sanotsky [Ukraine] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Li Chen [États-Unis] ; Valina L. Dawson [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis, Irlande (pays)] ; Wolfdieter Springer [États-Unis] | Heterozygous PINK1 p.G411S increases risk of Parkinson’s disease via a dominant-negative mechanism |
| 000776 |
Oswaldo Lorenzo-Betancor [États-Unis] ; Kotaro Ogaki [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Catherine Labbé [États-Unis] ; Ronald L. Walton [États-Unis] ; Audrey J. Strongosky [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Pamela Mclean [États-Unis] ; Wolfdieter Springer [États-Unis] ; Joanna Siuda [Pologne] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Maria Barcikowska [Pologne] ; Krzysztof Czyzewski [Pologne] ; Allan Mccarthy [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Irena Rektorová [République tchèque] ; Yanosh Sanotsky [Ukraine] ; Carles Vilarino-Guell [Canada] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Tanis J. Ferman [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Ronald C. Petersen [États-Unis] ; Joseph E. Parisi [États-Unis] ; Neill R. Graff-Radford [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] | DNAJC13 p.Asn855Ser mutation screening in Parkinson’s disease and pathologically confirmed Lewy body disease patients |
| 000C41 |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Daniel J. Serie [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Georg Auburger [Allemagne] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | The protective effect of LRRK2 p.R1398H on risk of Parkinson’s disease is independent of MAPT and SNCA variants |
| 000D04 |
Christina Sundal [États-Unis, Suède] ; Shinsuke Fujioka [États-Unis] ; Jay A. Van Gerpen [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra M. Nicholson [États-Unis] ; Matt Baker [États-Unis] ; Elizabeth A. Shuster [États-Unis] ; Jan Aasly [Norvège] ; Salvatore Spina [États-Unis] ; Bernardino Ghetti [États-Unis] ; Sigrun Roeber [Allemagne] ; James Garbern [États-Unis] ; Alex Tselis [États-Unis] ; Russell H. Swerdlow [États-Unis] ; Bradley B. Miller [États-Unis] ; Anne Borjesson-Hanson [Suède] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Owen Ross [États-Unis] ; John A. Stoessl [Canada] ; Rosa Rademakers [États-Unis] ; Keith A. Josephs [États-Unis] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Daniel Broderick [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | Parkinsonian features in hereditary diffuse leukoencephalopathy with spheroids (HDLS) and CSF1R mutations |
| 000F58 |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi [Italie] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Population‐specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the genetic epidemiology of Parkinson's disease (GEO‐PD) consortium |
| 001263 |
Selina Wray [Royaume-Uni] ; Matthew Self [États-Unis] ; Patrick A. Lewis [Royaume-Uni] ; Jan-Willem Taanman [Royaume-Uni] ; Natalie S. Ryan [Royaume-Uni] ; Colin J. Mahoney [Royaume-Uni] ; Yuying Liang [Royaume-Uni] ; Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Una-Marie Sheerin [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Huw R. Morris [Royaume-Uni] ; Daniel Healy [Royaume-Uni] ; Jose-Felix Marti-Masso [Espagne] ; Elisavet Preza [Royaume-Uni] ; Suzanne Barker [Royaume-Uni] ; Margaret Sutherland [États-Unis] ; Roderick A. Corriveau [États-Unis] ; Michael D'Andrea [États-Unis] ; Anthony H. V. Schapira [Royaume-Uni] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Mark Guttman [Canada] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Christer Nilsson [Suède] ; Alberto J. Espay [États-Unis] ; Jaroslaw Slawek [Pologne] ; Ludwig Gutmann [États-Unis] ; Bradley F. Boeve [États-Unis] ; Kevin Boylan [États-Unis] ; A. Jon Stoessl [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Nicholas J. Maragakis [États-Unis] ; Jay Van Gerpen [États-Unis] ; Melissa Gerstenhaber [États-Unis] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Ted M. Dawson [États-Unis] ; Ole Isacson [États-Unis] ; Karen S. Marder [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Serge E. Przedborski [États-Unis] ; Steven Finkbeiner [États-Unis] ; Jeffrey D. Rothstein [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Martin N. Rossor [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] | Creation of an Open-Access, Mutation-Defined Fibroblast Resource for Neurological Disease Research |
| 001643 |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Michael G. Heckman [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [Suède] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefelt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | LRRK2 exonic variants and susceptibility to Parkinson’s disease |
| 001672 |
Andreas Puschmann [Suède, États-Unis] ; Elisabet Englund [Suède] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Anna-Lena Törnqvist [Suède] ; Stig Rehncrona [Suède] ; H Kan Widner [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Christer Nilsson [Suède] | First neuropathological description of a patient with Parkinson's disease and LRRK2 p.N1437H mutation |
| 001740 |
Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
| 001837 |
Alexis Elbaz [France] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Frédéric Moisan [France] ; Jan Aasly [Norvège] ; Grazia Annesi [Italie] ; Maria Bozi [Grèce] ; Laura Brighina [Italie] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Alain Destée [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Alessandro Ferraris [Italie] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Suzana Gispert [Allemagne] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Krüger [Allemagne] ; Jean-Charles Lambert [France] ; Katja Lohmann [Allemagne] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Marie-Anne Loriot [France] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis, Canada] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Georgia Xiromerisiou [Grèce] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] | Independent and joint effects of the MAPT and SNCA genes in Parkinson disease |
| 001902 |
Carles Vilarino-Güell [Canada] ; Christian Wider [Suisse] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Bahareh Behrouz [États-Unis] ; Heather L. Melrose [États-Unis] ; Emna Hentati [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis, Suède] ; Daniel M. Evans [Canada] ; Elizabeth Conibear [Canada] ; Wyeth W. Wasserman [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Pierre R. Burkhard [Suisse] ; Ruth Djaldetti [Israël] ; Joseph Ghika [Suisse] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Anna Krygowska-Wajs [Pologne] ; Tim Lynch [Irlande (pays)] ; Eldad Melamed [Israël] ; Alex Rajput [Canada] ; Ali H. Rajput [Canada] ; Alessandra Solida [Suisse] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; François Vingerhoets [Suisse] ; Matthew J. Farrer [Canada, États-Unis] | VPS35 Mutations in Parkinson Disease |
